Информационная онкологическая служба // Опухоли // Виды опухолей
Виды опухолей
Классификация опухолевых образований
Возникновение и развитие опухолевого процесса имеет определенные закономерности, раскрытие сущности которых на том или ином этапе научных знаний вкладывается в основу классификации. К сожалению, до настоящего времени онкология не располагает точными данными о сущности опухолевого процесса с учетом биологических законов и пока не установлены более глубокие отличия опухолевой клетки от здоровой и те биохимические и биологические процессы, которые присущи только опухолевой клетке.
Опухоли могут происходить из любой клетки человеческого организма, но могут протекать по-разному. Поэтому в основу классификации опухолей в настоящее время положено 2 принципа: принадлежность, опухоли к той или иной ткани, из которой происходит опухоль, и характер ее роста. По своему клиническому течению и развитию, а также по морфологической характеристике такую классификацию следует считать обоснованной, хотя как морфологи, так и клиницисты отмечают, что иногда очень сложно провести четкую границу между доброкачественной и злокачественной опухолью с учетом не только клинических признаков, но нередко и морфологической характеристики.
Доброкачественные опухоли характеризуются, прежде всего, медленным экспансивным ростом, имеют четкие границы, как правило, не дают метастазов и по своей структуре в значительной степени напоминают материнскую ткань эпителиального или соединительнотканного происхождения. Для злокачественных опухолей характерна атипия клеточного строения, способность к инфильтративному росту и метастазированию. Способность к беспредельному росту свойственна как злокачественным, так и доброкачественным опухолям.
Система TNM
Система, принятая для описания анатомического распространения поражения, основана на 3 компонентах:
Т-- распространение первичной опухоли;
N - отсутствие или наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах и степень их поражения;
М - отсутствие или наличие отдаленных метастазов.
К этим трем компонентам добавляются цифры, указывающие на распространенность злокачественного процесса:
ТО, Т1, Т2, ТЗ, Т4 NO, Nl, N2, N3 МО, Ml
Эффективность системы в «кратности обозначения» степени распространения злокачественной опухоли.
Общие правила, применимые для всех локализаций опухолей:
1. Во всех случаях должно быть гистологическое подтверждение диагноза, если его нет, то такие случаи описываются отдельно.
2. При каждой локализации описываются две классификации:
а) Клиническая классификация (TNM или cTNM), применяется до начала лечения и основана на данных клинического, рентгенологического, эндоскопического исследования, биопсии, хирургических методов исследования и ряда дополнительных методов.
б) Патологическая классификация (постхирургическая, пато-гистологическая классификация), обозначаемая pTNM, основана на данных, полученных до начала лечения, но дополненных или измененных на основании сведений, полученных при хирургическом вмешательстве или исследовании операционного материала. Патологическая оценка первичной опухоли (рТ) делает необходимым выполнение биопсии (или) резекции первичной опухоли для возможной оценки высшей градации рТ. Для патологической оценки состояния регионарных лимфатических узлов (pN) необходимо их адекватное удаление, что позволяет определить отсутствие (pNO) или оценить высшую границу pN категории. Для патологической оценки отдаленных метастазов (рМ) необходимо их микроскопическое исследование.
3. После определения Т, N, М и (или) рТ, pN и рМ категорий может быть выполнена группировка по стадиям. Установленная степень распространения опухолевого процесса по системе TNM или по стадиям должна оставаться в медицинской документации без изменений. Клиническая классификация особенно важна для выбора и оценки методов лечения, тогда как патологическая позволяет получать наиболее точные данные для прогноза и оценки отдаленных результатов лечения.
4. Если имеется сомнение в правильности определения категорий Т, N или М, то надо выбирать низшую (т. е. менее распространенную) категорию. Это также распространяется и на группировку по стадиям.
5. В случае множественных синхронных злокачественных опухолей в одном органе классификация строится на оценке опухоли с наивысшей Т категорией, а множественность и число опухолей указывается дополнительно T2(m) или Т2(5). При возникновении синхронных билатеральных опухолей парных органов каждая опухоль классифицируется отдельно. При опухолях щитовидной железы, печени и яичника множественность является критерием Т категории.
6. Определение TNM категорий или группировка по стадиям могут использоваться для клинических или исследовательских целей, пока не изменятся критерии классификации.
Анатомические области и локализации
Локализация злокачественных опухолей в этой классификации определяется кодом номеров Международной Классификации Онкологических Болезней (ICD-0, 2-е издание ВОЗ, 1990).
Каждая область и часть описывается по следующему оглавлению:
- Правила классификации с методами определения Т, N и М
- Анатомическая область с ее частями (если имеются)
- Определение регионарных лимфатических узлов
- TNM Клиническая классификация
- pTNM Патологическая классификация
- G Гистопатологическая дифференцировка
- Группировка по стадиям
- Резюме по данной области или части
TNM Клиническая классификация
Во всех случаях используются следующие общие принципы:
Т - Первичная опухоль
ТХ Оценить размеры и местное распространение первичной опухоли не представляется возможным ТО Первичная опухоль не определяется
Tis Преинвазивная карцинома (carcinoma in situ)
Tl, T2, ТЗ, Т4 Отражает нарастание размера и/или местного распространения первичной опухоли
N - Регионарные лимфатические узлы
NX Недостаточно данных для оценки регионарных лимфатических узлов
NO Нет регионарных метастазов
Nl, N2, N3 Отражают различную степень поражения метастазами регионарных лимфатических узлов
Примечание. Прямое распространение первичной опухоли в лимфатические узлы классифицируется как метастатическое поражение. Метастазы в любых не регионарных лимфатических узлах классифицируются как отдаленные метастазы.
М - Отдаленные метастазы
MX Недостаточно данных для определения отдаленных
метастазов
МО Нет признаков отдаленных метастазов
Ml Имеются отдаленные метастазы
Подразделение TNM
Подразделение основных категорий применимо в случаях необходимой большей детализации (T1a, T1b или N2a, N2b)
pTNM Патологическая классификация
Во всех случаях используются следующие общие принципы:
рТ - Первичная опухоль
рТХ Первичная опухоль не может быть оценена гистологически
рТО При гистологическом исследовании признаков первичной опухоли не обнаружено
pTis Преинвазивная карцинома (Carcinoma in situ)
pTI, pT2, рТЗ, рТ4 Гистологически подтвержденное нарастание размеров или степени местного распространения первичной опухоли
pN ~ Регионарные лимфатические узлы
pNX Регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены
pNO Метастазы в регионарных лимфатических узлах гистологически не верифицированы
pNl, pN2, pN3 Гистологически подтвержденное нарастание степени поражения регионарных лимфатических узлов
Примечание. Прямое распространение первичной опухоли в лимфатические узлы классифицируется как метастатическое поражение. Опухолевые узлы размером более 3 мм, располагающиеся в соединительной ткани о области лимфодренажа, без гистологического подтверждения резидуаль-ного лимфатического узла классифицируются как pN категория - регио-нарный лимфатический узел, пораженный метастазом. Когда размер является критерием для определения pN, как при раке молочной железы, измеряются только метастазы, а не все лимфатические узлы.
рМ - Отдаленные метастазы
рМХ Наличие отдаленных метастазов не может быть определено микроскопически
рМО При микроскопическом исследовании отдаленные метастазы отсутствуют
рМ1 При микроскопическом исследовании подтверждены отдаленные метастазы
Категория рМ1 может быть подразделена так же. как и категория Ml.
Подразделение pTNM
Подразделение основных категорий применимо в случаях необходимости большей детализации (например, pTIa, pTIb или
pN2a, pN2b).
Гистопатологическая дифференцировка
В большинстве случаев дополнительная информация, касающаяся первичной опухоли, может быть отмечена следующим образом:
G- Гистопатологическая дифференцировка
(ЭХ Степень дифференцировки не может быть установлена GI Высокая степень дифференцировки G2 Средняя степень дифференцировки G3 Низкая степень дифференцировки G4 Недифференцированные опухоли
Примечание. G3 и G4 в некоторых случаях могут комбинироваться, как «G3-4 низкодифференцированный или недифференцированный».
Дополнительные символы классификации
В некоторых случаях для определения TNM или pTNM используются символы у, r, a, m. Хотя эти символы и не влияют на группировку по стадиям, они подчеркивают необходимость проведения отдельного анализа случая. Применение дополнительных символов не обязательно.
у Символ. Используется в тех случаях, когда классификация определяется во время и после применения различных методов лечения. TNM или pTNM категории определяются символом у.
г Символ. Рецидивы опухоли определяются символом г
а Символ. Указывает, что классификация впервые определена при аутопсии
m Символ. Используется в случаях множественных первичных опухолей
Необязательные символы
L - Инвазия лимфатических сосудов
LX Инвазия лимфатических сосудов не может быть оценена
LO Инвазия лимфатических сосудов отсутствует
L1 Имеется инвазия лимфатических сосудов
V - Инвазия вен
VX Инвазия вен не может быть оценена
VO Инвазия вен отсутствует
VI Имеется микроскопическая инвазия вен
V2 Имеется макроскопическая инвазия вен
Примечание. Макроскопическое вовлечение стенки вен (без наличия опухолевой ткани внутри вен) классифицируется как V2.
С-Фактор
С-фактор, или "уровень надежности" отражает достоверность классификации с учетом использованных диагностических методов. Его применение не обязательно. С-фактор подразделяется на:
С1 Данные стандартных диагностических методов (клиническое исследование, рентгенологическое исследование, эндоскопическое исследование)
С2 Данные, полученные при использовании специальных диагностических методик (рентгенологическое исследование в специальных проекциях, томография, компьютерная томография, ультразвуковое исследование, сцинтиграфия, маммография, магнитный резонанс, эндоскопия, ангиография, биопсия, цитологическое исследование)
С3 Данные только пробного хирургического вмешательства, включая биопсию и цитологическое исследование
С4 Данные, полученные после радикальной операции и исследования операционного препарата
С5 Данные секции
Например: степени С применимы к Т, N и М категориям. Можно описать конкретный случай следующим образом: ТЗС2, N2C1, МОС'2.
Следовательно, клиническая классификация TNM до лечения соответствует С1, С2, С3 с равной степенью надежности, pTNM эквивалентна С4.
Резидуальные опухоли (R Классификация)
Наличие или отсутствие резидуальной опухоли после лечения обозначается символом R. Его использование не обязательно. Классификации TNM и pTNM описывают анатомическое распространение рака без учета примененного лечения. Классификации могут быть дополнены R классификацией, связанной с состоянием опухоли после лечения. Это отражает эффективность лечения, влияет на будущие терапевтические процедуры и значительно сказывается на прогнозе.
RX Недостаточно данных для определения резидуальной
опухоли
RO Резидуальная опухоль отсутствует
R1 Резидуальная опухоль определяется микроскопически
R2 Резидуальная опухоль определяется макроскопически
Группировка по стадиям
Классификация но системе TNM дает достаточно точное описание анатомического распространения болезни. Четыре степени для Т, три степени для N и две степени для М составляют 24 категории TNM. Для составления таблиц и анализа (за исключением очень больших массивов) следует свести эти категории в соответствующее число групп по стадиям. Карцинома in situ соответствует стадии 0, случаи с наличием отчаленных метастазов - IV стадии (за исключением папиллярной и фолликулярной карциномы щитовидной железы). Каждая группа должна быть по возможности однородной по продолжительности жизни, определяемой при каждой локализации.
Для патологической группировки по стадиям в случае получения достаточного материала для патоморфологического исследования и возможности оценки по высшей категории Т, N показателей, Ml может быть клинической (cM1) или патологической (рМ 1), Однако, если метастазы подтверждены патоморфологически, используется патологическая (рМ) классификация и патологическое стадирование.
- Опухоль доброкачественная
- Виды опухолей
- Доброкачественные кожные опухоли
- Образования в сальных железах
- Цилиндрома
- Ангиофиброксантома
- Дермоидная киста
- Капиллярная и кавернозная гемангиомa
- Сирингома
- Опухоли щитовидной железы
- Опухоли яичников
- Опухоли матки
- Опухоли мочеполовой системы
- Опухоли молочной железы
- Злокачественные опухоли